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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
03/10/2019 |
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Data da última atualização: |
22/08/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
MUDO, L. M. D. |
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Afiliação: |
LAISLANE MIRELA DELMONDES MUDO. |
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Título: |
Nanoencapsulamento de DNA plasmidial e RNA fita dupla visando controle alternativo de doenças e pragas. |
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Ano de publicação: |
2019 |
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Fonte/Imprenta: |
2019. |
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Páginas: |
68 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciência dos Materiais) - Universidade Federal do Vale do São Francisco, Juazeiro, BA. Orientada por Douglas de Britto, Embrapa Semiárido. |
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Conteúdo: |
Alguns polissacarídeos como a quitosana têm capacidade de apresentar grupos carregados em sua cadeia quando em solução, caracterizando-os como polieletrólitos. Esta propriedade lhes confere potencialidade de aplicação em sistemas biotecnológicos para encapsulamento e transporte de princípios ativos. Assim, a quitosana tem sido usada para encapsular Ácidos Nucleicos (AN), visando aplicações como vacinas não-virais e silenciamento de genes. No entanto, ainda falta informações quanto á estabilidade dos AN encapsulados bem como a melhor condição de síntese na obtenção das nanopartículas encapsuladas. Com o objetivo de otimizar o encapsulamento de AN e analisar sua estabilidade, foi realizada a extração do DNA plasmidial (DNA-p) da bactéria Xanthomonas citri pv. viticola, causadora do cancro bacteriano na uva e encapsulada em NP de quitosana, assim como de ds-RNA, visando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citrique é o inseto vetor das bactérias que causam o grenning (Huanglongbing/HLB). O encapsulamento ocorreu via gelificação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em HCl e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-Visível, eletroforese, tamanho (Espalhamento de Luz Dinâmico -DLS) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A distribuição de tamanho, medida por DLS, ficou em torno de 173 nm para o ds-RNA e 587 nm para DNA-p. Esta distribuição de tamanho foi confirmada por análise morfológica via MEV. A síntese em ácido acético gerou melhores resultados pois tanto as nanoparticulas obtidas com ds-RNA como as com DNA-p apresentaram tamanhos menores e distribuições mais homogêneas. O estudo de degradação indicou que o encapsulamento do ds-RNA resultou em nanopartículas estáveis quando submetidas a temperaturas de 50 ºC por um período de seis horas. Assim, o nanoencapsulamento de AN via gelificação ionotrópica é viável, com potencialidade de aplicação para tratamento de doenças fitopatológica e controle de pragas na agricultura. MenosAlguns polissacarídeos como a quitosana têm capacidade de apresentar grupos carregados em sua cadeia quando em solução, caracterizando-os como polieletrólitos. Esta propriedade lhes confere potencialidade de aplicação em sistemas biotecnológicos para encapsulamento e transporte de princípios ativos. Assim, a quitosana tem sido usada para encapsular Ácidos Nucleicos (AN), visando aplicações como vacinas não-virais e silenciamento de genes. No entanto, ainda falta informações quanto á estabilidade dos AN encapsulados bem como a melhor condição de síntese na obtenção das nanopartículas encapsuladas. Com o objetivo de otimizar o encapsulamento de AN e analisar sua estabilidade, foi realizada a extração do DNA plasmidial (DNA-p) da bactéria Xanthomonas citri pv. viticola, causadora do cancro bacteriano na uva e encapsulada em NP de quitosana, assim como de ds-RNA, visando o silenciamento do psilídeo Diaphorina citrique é o inseto vetor das bactérias que causam o grenning (Huanglongbing/HLB). O encapsulamento ocorreu via gelificação ionotrópica a partir de soluções diluídas de quitosana em HCl e ácido acético com tripolifosfato. As suspensões obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no UV-Visível, eletroforese, tamanho (Espalhamento de Luz Dinâmico -DLS) e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A distribuição de tamanho, medida por DLS, ficou em torno de 173 nm para o ds-RNA e 587 nm para DNA-p. Esta distribuição de tamanho foi confirmada por análise morfológica via MEV... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Extração do DNA; Nanoencapsulamento; Nanoparticulas; Nanopartículas de polissacarídeos polieletrólitos; Polímeros; Quitosana. |
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Thesagro: |
Doença; Xanthomonas Campestris. |
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Thesaurus Nal: |
Plant diseases and disorders. |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/202545/1/NANOENCAPSULAMENTO-DE-DNA-2019.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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| Registros recuperados : 4 | |
| 3. |  | QUEIROZ, A. F. S.; MUDO, L. M. D.; MELO, N. F. de; BARBOSA, M. A. G.; ANDRADE, E. C. de; BRITTO, D. de. Avaliação da estabilidade de ds-RNA e c-DNA encapsulados em nanopartículas de quitosana. In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTIFICA DA EMBRAPA SEMIÁRIDO, 15., 2020, Petrolina. Anais... Petrolina: Embrapa Semiárido, 2020. p. 40-41. (Embrapa Semiárido. Documentos, 299).| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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